top of page

D5art. ДНК ПРЕВОСХОДСТВО

Фото автора: Сергей КочеринСергей Кочерин

Обновлено: 6 дней назад


На стыке науки и инноваций D5art представляет новаторский подход: картирование отчетов ДНК для раскрытия информации о потенциале здоровья и благосостояния. Эта инициатива объединяет передовую геномику с действенным интеллектом, давая людям возможность принимать обоснованные решения о своем благополучии и финансовом будущем. Наш анализ ДНК позволяет выявить ваши уникальные генетические данные, чтобы определить природные сильные стороны и зоны роста в устойчивости, принятии решений и общении - качества, которые формируют эффективное лидерство. Это не просто очередной личностный тест - это научно обоснованное индивидуальное руководство, которое позволит вам раскрыть свои индивидуальные особенности. Поняв свои врожденные черты, вы обретете ясность и уверенность в себе, чтобы руководить аутентично, используя те качества, которые делают вас особенным.



Интеграция и интерпретация генетических данных в клиническую практику является еще одной серьезной проблемой. Медицинские специалисты часто оказываются плохо подготовленными к чтению, пониманию и действию на основе сложных данных, представленных в генетических отчетах.

Кроме того, современные генетические тесты не дают представления о том, как гены взаимодействуют или интегрируются в наши биологические системы. Они не способны анализировать сложное взаимодействие генетической информации, которое могло бы направлять более эффективные профилактические и терапевтические вмешательства. После выявления мутации последующие шаги по эффективному предотвращению или лечению состояния — адаптация лечения на основе фармакогенетического профиля человека для избежания токсичности и повышения эффективности лечения — недостаточно поддерживаются современными инструментами генетического тестирования.

Существует значительный пробел в переводе генетической информации в действенные медицинские решения. Мы заполняем этот пробел нашей Системой

Персонализированный метаболический путь

Здоровье митохондрий

Восстановление клеток

Восстановление ДНК

Пути подавления опухолей

НАША МОДЕЛЬ ДОЛГОЛЕТИЯ ФОКУСИРУЕТСЯ НА

Нутригенетике, охватывающей более 1071 гена для 140 состояний

Текущие инструменты генетического тестирования имеют некоторые ограничения для клинического применения. Наше различие по программе увеличения Продолжительности Жизни это работа с Большими Базами Данных I ИИ | Блокчейном и это может быть востребовано даже для некоторых жизненно важных диагностических и лечебных курсов.


Нутригенетика. Большинство отчетов о ГЕНЕТИЧЕСКИХ последовательностях имеют ограниченное использование в аллопатическом пост-секвенировании.


Наши решения имеют клиническое использование аллопатической терапии для критических важных случаев, а также интегрированы с различными медицинскими и натуропатическими подходами (Натуропатия | Аюрведа | Гомеопатия | Унани | Сиддха | Еда Как Лекарство)

ВСЕЛЕННАЯ ГЕНОМОВ - ОГРОМНАЯ БАЗА ДАННЫХ
ВСЕЛЕННАЯ ГЕНОМОВ - ОГРОМНАЯ БАЗА ДАННЫХ

Проведено более 2,2 миллиона тестов ДНК, проанализированы более 89 миллионов полиморфизмов и мутаций, более 22 миллионов научных публикаций.


Наша собственная нейронная сеть, способна читать, интерпретировать и выполнять задачи, основываясь на миллионах научных публикации и данных о Био-Банк данных! Более 70 комплексных панелей от профилактических до хронических заболеваний и программ долголетия.


Наши критерии включения и исключения настолько строги, что мы используем только 6% научных публикаций для создания отчета и учитывая количество публикаций, которые отслеживаются в режиме реального времени по огромной глубине и широте. Мы также гордимся тем, что анализируем 26 624 гена для каждого анализа. Огромный объем генерируемой информации уточняется, чтобы избежать искажения и информационной перегрузки, а также организуются в правильном формате и порядке требуемого для медицинских работников для их практических целей.


МНОЖЕСТВО КОНКУРЕНТНЫХ ОТЛИЧИЙ


Одно из наших самых больших отличий — это способность работать со сложными большими базами данными. Когда в 2003 году был завершен проект «Геном», количество научных статей и публикаций возросло в геометрической прогрессии, и только очень сложный инструмент с поддержкой искусственного интеллекта может извлечь необходимую информацию. Когда мы обнаружили, что медицинский мир может упустить искомые результаты, то мы начали исследования и разработку сложных алгоритмов, способных обнаруживать и извлекать нужную информацию.


ТОЧНЫЙ АНАЛИЗ ПО ЭТНИЧЕСКОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ Что происходит сегодня. Ни один конкурент не считает этническую вариацию важной, и это приводит к тому, что результаты оказываются неудачными и очень неточными. Мы применяем сложные формулы для определения риска для каждого пациента, также основываясь на его этническом фенотипе.


АЛГОРИТМ ИНВЕРСИИ ЦЕПИ Еще одним большим отличием является алгоритм инверсии цепи, который вычисляет, когда результат замены (аллельный ген) или генотип должны быть инвертированы. Это соответствует увеличению результатов более чем на 24% по сравнению с любой лабораторией в мире.


КАК РАБОТАЮТ НАШИ АЛГОРИТМЫ (КАРТИНКА СЛЕВА)


КОНКРЕТНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПОПУЛЯЦИЙ (КАРТИНКА СПРАВА)


6 просмотров0 комментариев

© 2021-2024  Сайт создан при содействии Алана Платта и Сергея Кочерина

Верстка & дизайн команды Dream Team

bottom of page